富玛特生物：菌群移植治疗食物过敏

食物过敏（FA）是一个严重的健康问题，食物引起的过敏反应通常可能危及生命。与成人相比，食物过敏在儿童中更常见;它们通常在生命早期发展，影响多达10%的儿童。据估计，欧洲和西方儿童FA的患病率约为6-8%。最近一项针对中国人口的荟萃分析也得出结论，2009年至2018年的FA患病率为8%（95% CI：6%-11%），高于1999年至2008 年的患病率（5%;95% CI：3%-7%）。因此，解决儿童FA很重要。

近日，发表在World Allergy Organization Journal《世界过敏组织杂志》期刊的一项题为：“Fecal microbiota transplantation alleviates food allergy in neonatal mice via the PD-1/PD-L1 pathway and change of the microbiota composition”的研究揭示了粪便微生物群移植通过 PD-1/PD-L1通路和微生物群组成的改变减轻新生小鼠的食物过敏。

背景：食物过敏 （FA） 是儿童的常见疾病，影响着全世界儿童的健康。肠道菌群与 FA 的发生和发展密切相关。粪便菌群移植 （FMT） 是一种通过重构菌群来治疗疾病的方法;然而，FA 的作用和机制尚未得到验证。

方法：在本研究中，我们建立了卵清蛋白 （OVA） 诱导的幼年小鼠模型，并使用 16S RNA 测序、病理组织学染色、分子生物学和流通技术来评价 FMT 治疗对 FA 的保护作用并探讨其机制。

结果：OVA 诱导的肠道菌群失调导致 FA 小鼠肠道功能受损和免疫失调。FMT 治疗改善了肠道微生物群的结构、多样性和组成，并将其恢复到接近供体的状态。FMT 治疗降低了 Th2 相关炎症因子的水平，减少了肠道组织炎症，并减少了 IgE 的产生。此外，FMT 减少了肥大细胞和嗜酸性粒细胞的数量，并抑制了 OVA 特异性抗体。进一步的机制研究表明，FMT 治疗通过诱导肠系膜淋巴结中 CD103DCs 和程序性细胞死亡配体 1 （PD-L1） 的表达，并通过程序性细胞死亡蛋白 1 （PD-1）/PD-L1 通路促进 Treg 的产生来诱导免疫耐受。同时，Th2 细胞因子、 OVA 特异性抗体和 PD-1/PD-L1 与肠道菌群呈显著相关性。

结论：FMT 可调节肠道菌群和 Th1/Th2 免疫平衡，并可能通过 PD-1/PD-L1 通路抑制 FA，这将为 FA 的治疗提供新思路。

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