美企获投6.3亿元，深耕肠道菌群检测+个性化营养

Viome公司完成8650万美元C轮融资

解读：617

来源：Cision

发布日期：2023-08-18

内容要点

8月18日，Viome Life Sciences公司宣布，完成了8650万美元（约合人民币6.3亿元）的C轮融资。主要投资者包括 KhoslaVentures、Bold Capital、WRG Ventures以及其他现有和新投资者。此次C轮融资完成超额认购，使Viome的融资总额达到1.75亿美元。本轮融资金额将用于研发和零售扩张工作。除了顺利完成C轮融资，Viome公司还宣布，旗下的Gut Intelligence检测已经在全美200个CVS便利店推出，这也是美国CVS便利店出售的**款肠道测试。Gut Intelligence检测会基于微生物组测序等检测信息为消费者的肠道健康打分，帮助消费者了解自身肠道炎症情况、对食物的血糖响应情况以及哪些看似“健康”的食物可能会对其身体健康产生不良影响，同时还会为消费者提供益生菌、益生元及其他补充剂的补充建议。Viome公司成立于2016年，该公司的使命是通过利用解决慢性病根源的科学突破来改善健康、癌症和衰老。Viome公司反对一刀切的饮食方案，其希望根据消费者独特的宿主基因和微生物组基因信息以及科学研究来为消费者制定个性化的饮食方案。Viome相信通过进一步了解微生物组与每个人独特的相互作用方式，其可以为个体提供长寿和健康生活所需的建议。

原文链接：

https://www.prnewswire.com/news-releases/preventative-health-and-longevity-company-viome-life-sciences-closes-86-5m-oversubscribed-series-c-funding-round-301904081.html

再生元治疗CHAPLE药物Veopoz获批上市

作者：再生元

解读：Richard

来源：再生元官网

发布日期：2023-08-18

内容要点

8月18日，再生元公司宣布旗下单克隆抗体疗法Veopoz（pozelimab）获得FDA批准上市。Veopoz是首个也是**一个用以治疗1岁及以上儿童和成人CD55缺陷型蛋白丢失性肠病（CHAPLE）患者的疗法。CHAPLE是一种极度罕见的遗传性免疫疾病，全世界已知患有CHAPLE的患者不到100人，患者由于编码CD55蛋白的基因突变而无法调节补体活动，导致出现不良症状包括腹痛、血性腹泻、呕吐、营养不良和反复感染等。此次获批是基于一项2/3期开放标签临床试验结果。10名1岁或以上的CHAPLE患者参与了该试验。研究显示，在24周时，所有患者都达到了共同主要终点，患者的血清白蛋白能够维持正常状态，并且临床症状出现改善或者没有恶化。次要终点显示，患者的住院天数和白蛋白输注总数明显减少，基于年龄段的体重和身高指标也出现了具临床意义的增加。

原文链接：

https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/veopoztm-pozelimab-bbfg-receives-fda-approval-first-treatment

NapoOnTarget研究完成患者随访

作者：Napo Pharmaceuticals

解读：Richard

来源：ACCESSWIRE

发布日期：2023-08-17

内容要点

8月17日，Napo Pharmaceuticals公司宣布旗下预防化疗相关腹泻药物Crofelemer，其3期临床试验OnTarget研究已对最后一例患者完成了随访工作。研究顶线结果预计在今年10月份最后一周公布。Crofelemer是一种抗分泌止泻药，从亚马逊雨林的药用巴豆树皮汁液中提取和纯化而来，它能调节胃肠道氯离子通道，拟用于治疗包括稀便、水便和大便失禁在内的化疗相关肠蠕动过快症状（CIOB）。OnTarget研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，Napo Pharmaceuticals公司旨在通过OnTarget研究，证明与癌症靶向治疗相关的腹泻是慢性的而非急性，使用Crofelemer治疗12周后能够预防或有效减少患者每周稀便或水便次数。

原文链接：

https://www.accesswire.com/774786/Napo-Pharmaceuticals-a-Jaguar-Health-Family-Company-Reports-Completion-of-Last-Patient-Last-Visit-for-its-Pivotal-Phase-3-OnTarget-Trial-of-Crofelemer-for-Preventive-Treatment-of-Cancer-Therapy-Related-Diarrhea

石药集团GLP-1R激动剂启动3期肥胖临床

解读：617

来源：医药魔方Info

发布日期：2023-08-18

内容要点

8月17日，石药集团在Clinicaltrials.gov网站上登记了一项GLP-1受体激动剂TG103注射液治疗非糖尿病超重或肥胖的3期研究（NCT05997576）。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行3期临床，旨在评估TG103（22.5mg）对体重指数（BMI）≥ 28 kg/m²或24 kg/m² <BMI ≤ 28 kg/m²且存在合并症的非糖尿病患者进行体重管理的疗效、安全性、药代动力学特征和免疫原性，以及生活方式干预（限制热量饮食和增加体育锻炼）的效果。研究预计招募675例患者，并于今年9月1日开始，研究主要完成时间为2024年1月31日，全部完成时间为2024年4月30日。据石药介绍，TG103是创新型长效重组人源胰高血糖素样肽-1（GLP-1）Fc融合蛋白，为GLP-1受体激动剂，其药理作用稳定有效、安全性好、药物半衰期长。目前TG103在开发的适应证包括2型糖尿病、超重/肥胖、NASH和阿尔兹海默症。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/ph3HqG-_I1Yqt1dqAyytYw

勃林格殷格翰减重疗法启动3项注册性临床试验

作者：药明康德

解读：Richard

来源：药明康德公众号

发布日期：2023-08-18

内容要点

8月18日，勃林格殷格翰宣布，将启动三项注册性3期临床试验，评估其胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1受体双重激动剂Survodutide，治疗超重或肥胖患者的效果。Survodutide可同时激活胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1受体，这对于控制代谢功能至关重要。该疗法由勃林格殷格翰和Zealand Pharma公司联合开发。启动3项临床试验的决定，是基于最近公布的一项针对超重或肥胖人群的2期剂量发现研究数据。研究表明，治疗46周后，接受最高或次高剂量Survodutide治疗的患者中，有40%患者体重减轻至少20%，而此数值在安慰剂组为0。其中接受剂量达4.8mg Survodutide治疗的患者中，有67%患者的体重减轻15%及以上。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/vEOwROgyogYLT9YLQtkR1g

元育生物完成近亿元A轮融资

作者：李汶芸

解读：Jack Chen

来源：动脉网

发布日期：2023-08-16

内容要点

近日，新一代合成生物学企业元育生物宣布完成近亿元A轮融资。此次融资由恒旭资本领投，厚实投资和崖州湾创投跟投。融资将用于加速元育生物在微藻合成生物学原料领域产品的管线开发、规模化量产、应用场景开发以及海内外市场拓展。微藻作为发展生物经济最环保和极限成本最低的理想底盘细胞，可直接利用太阳光和CO₂高效合成更高价值的产物。元育生物关注四种类型的微藻资源，包括Chlorella sp.微藻替代蛋白、光合底盘Chlamydomonas sp.合成生物学技术、微藻遗传资源挖掘与利用、特殊环境新型微藻。目前，元育生物投入数千万元打造了微藻合成生物研发平台与中试平台，已成功推进数款藻种进入规模化生产阶段。此外，该公司正积极推动更多微藻原料注册成新资源食品原料，以及在人体健康、个护、动植物营养和人类可替代新资源食品等领域打造微藻绿色产业闭环。

原文链接：

https://www.vbdata.cn/1518924326

本文转自：肠道产业公众号